В разделе Послания Президента, посвященном здравоохранению, в числе основных приоритетов - профилактика и лечение онкологических заболеваний. Их уровень недопустимо высок по сравнению с развитыми странами. Пока у нас подходы к этой проблеме чаще старые, и вот показательный пример.

В Казахстане около 600 человек страдают неизлечимой болезнью - хроническим миелолейкозом (ХМЛ). Это одна из самых коварных разновидностей рака крови. Каждый из этих больных при правильно подобранном лечении имеет шансы прожить полноценной жизнью еще 10-15 лет. Но эти надежды разбиваются о глухую стену равнодушия чиновников. Экономя деньги - речь идет о не самых дорогих лекарствах, которые Казахстан закупает в дальнем зарубежье, - они намного укорачивают большинству больных ХМЛ их без того короткую жизнь. Все эти горькие факты озвучила на пресс-конференции в Алматы президент Ассоциации инвалидов, больных гемопластозами, Любовь Мизинова.

- Из 600 больных 350 бесплатно получают импортный препарат "Гидреа", - говорит Мизинова. - Но в развитых странах им почти не пользуются, его лишь иногда назначают временно, на первые 1-2 месяца. Затем больные начинают лечиться намного более эффективным препаратом "Иматиниб", который обеспечивает больным 12-15 лет нормальной жизни. Прием "Гидреа" не позволяет больному в зависимости от тяжести болезни и возраста прожить более 3-4 лет. 150 больных оригинальный препарат "Иматиниб" получают по международной программе GIPAP, и можно сказать, что им повезло. Потому что государство изыскало еще оставшимся 100 больным средства лишь на дженерик (непатентованное воспроизведение такого же препарата, которое может отличаться своими компонентами - "ОКО"). Его целебные качества изучены недостаточно.

Несколько десятков больных жаловались Мизиновой на ухудшение самочувствия после начала приема дженерика "Иматиниба". Ассоциация инвалидов, больных гемапластозами, неоднократно обращалась в Комитет контроля за медицинской и фармацевтической деятельностью. В итоге была сформирована специальная комиссия, в которую почему-то не сочли нужным пригласить сотрудника Ассоциации. Комиссия пришла к выводу, что дженерик серьезных побочных эффектов не дает, но сомнения в правомерности такого вердикта остаются большими. Тем более что еще раньше по инициативе Ассоциации состоялись клинические исследования препарата на добровольцах. Они завершены, но результаты остаются закрытыми.

Теперь о стоимости дженерика. Еще в 2010 году постановлением правительства республики была утверждена программа по развитию фармацевтической промышленности на 2010-2014 годы. Согласно этой программе к 2014 году 50% рынка внутреннего потребления лекарственных препаратов должно быть обеспечено лекарствами отечественного производства. Подчеркивалось, что эти дженерики должны при надлежащем качестве стоить в несколько раз дешевле. И это будет существенно экономить государственные средства для закупа дорогих препаратов за рубежом. Что же сегодня мы видим? Одна таблетка "Иматиниба" стоит 4500 тенге, а его дженерика "Иммутина" - 4158 тенге. Разница еле ощутима.

И еще один показательный факт равнодушия чиновников к бедам онкологических больных. Нередки случаи устойчивости раковых клеток к "Иматинибу". В этом случае выписывают импортный препарат "Нилотиниб", его прием столь же эффективен. В республике нуждаются в приеме этого препарата 45 человек. Они 2 последних года ждали, когда же на правительственном уровне примут решение о закупе этого препарата. Решение последовало, но только в отношении 14 больных. Остальным было отказано со стандартной, но в данном случае убийственной, формулировкой о нехватке средств. Может быть, руководитель Ассоциации сгущает краски и на самом деле нуждающихся в новом препарате не так много? Тогда почему Минздрав не дает по этому поводу разъяснений, а в своем комментарии для прессы лишь скупо сообщает, что закуп лекарств для больных ХМЛ идет по рекомендациям врачей?

- 31 больной оказался в критической ситуации, - говорит Любовь Мизинова. - Помощь им нельзя отложить на следующий год, люди в смертельной опасности. Мы требуем обеспечения больных ХМЛ самыми эффективными и качественными лекарствами, какие сегодня применяются повсюду в мире. Для этого необходимо дифференцировать финансирование бюджетных программ в соответствии с фактической потребностью в лекарственных средствах.

Будет ли наконец услышан этот голос отчаяния?